O lécích - Poznejte své léky

Archiv

V této sekci naleznete všechny publikované články řazené podle data, kdy byly publikovány.

1970    1971    1972    1973    1974    1975    1976    1977    1978    1979    1980    1981    1982    1983    1984    1985    1986    1987    1988    1989    1990    1991    1992    1993    1994    1995    1996    1997    1998    1999    2000    2001    2002    2003    2004    2005    2006    2007    2008    2009    2010    2011    2012    2013    2014    2015    2016    2017    2018    2019    2020    2021    2022    2023    2024   

<<   leden únor březen duben květen červen červenec srpen září říjen listopad prosinec   >>


Publikovaných článků: 45


EU Assessors Training on “Efficient and Effective Quality Assessment

The State Institute for Drug Control is organising the "EU Assessors Training on “Efficient and Effective Quality Assessment”. The training will be held from 19 th to 20 th April 2012 at the Hotel Crowne Plaza Prague Castle in Prague.


Avízo ke spolupráci SÚKL s Policií ČR

Praha, 26. 1. 2012 – Státní ústav pro kontrolu léčiv spolupracoval s Policií ČR na případu pracovnice lékárny, která si upravovala lékařské recepty podle své potřeby.


Reakce SÚKL na článek v deníku Právo ze dne 25. 1. 2012

Státní ústav pro kontrolu léčiv upřesňuje informace zveřejněné v deníku Právo ze dne 25. 1. 2012 „Připravovaná novela zákona jde proti nelegálnímu vývozu léčiv“.


Sdělení SÚKL ze dne 27.1.2012

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku NUTRIFLEX LIPID PLUS inf.eml. 5x1875ml a 5x2500ml  z úrovně zdravotnických zařízení.


Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - TETAVAX

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení jedné šarže léčivého přípravku TETAVAX v cizojazyčných obalech.


Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - D.T.VAX

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení narušení celistvosti balení léčivého přípravku D.T.VAX zařazeného do specifického léčebného programu.


Sdělení SÚKL ze dne 24. 1. 2012

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Sinupret por.gtt.sol. 100ml  z úrovně zdravotnických zařízení.


Přehodnocení bezpečnosti léčivého přípravku Gilenya (fingolimod)

Evropská léková agentura (EMA) zahájila přehodnocení přínosů a rizik léčivého přípravku Gilenya určeného k léčbě roztroušené sklerózy z důvodu obav z ovlivnění srdeční činnosti po podání první dávky.


Informace SÚKL k prsním implantátům

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o dalším hlášení nežádoucí příhody u prsních implantátů PIP.


Sdělení SÚKL ze dne 17.1.2012

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Stiefel acne gel, drm. gel, z úrovně zdravotnických zařízení.


SÚKL a Generální ředitelství cel společně v boji proti padělkům

Padělky a nelegální léčivé přípravky jsou celosvětovým problémem a Česká republika není výjimkou. Ředitel Státního ústavu pro kontrolu léčiv Martin Beneš a generální ředitel Generálního ředitelství cel Pavel Novotný proto uzavřeli dne 16. ledna 2012 dohodu o spolupráci, jejímž cílem je zlepšit, zkoordinovat a zefektivnit spolupráci v této oblasti.


Informace SÚKL k nedostupnosti léčivého přípravku GANATON

Státní ústav pro kontrolu léčiv reaguje na publikované nepřesné informace týkající se nedostupnosti léčivého přípravku GANATON.


Upozornění na povinnost oznámení nežádoucích příhod ZP

Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje na povinnost oznámit  nežádoucí příhody dávané do souvislosti s použitím zdravotnických prostředků při poskytování zdravotní péče.


Reakce SÚKL ze dne 13.1.2012 na článek Proč větší lék stojí méně než menší

Česká republika - Státní ústav pro kontrolu léčiv, organizační složka (dále jen „SÚKL“), považuje za nezbytné reagovat na nepřesné informace uvedené v článku redaktorky Lenky Petrášové - Proč větší lék stojí méně než menší, (MF Dnes, 13.1.2012) .


Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - BETALOC

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení dalších balení jedné šarže léčivého přípravku BETALOC s nesprávnou dobou použitelnosti na vnějším i vnitřním obalu.


Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - SERETIDE

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení dvou šarží léčivého přípravku SERETIDE s chybně uvedeným počtem dávek v textu příbalové informace.


Sdělení SÚKL ze dne 11. 1. 2012

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Moxonidin Actavis, por. tbl. flm. z úrovně zdravotnických zařízení.


Horečka u dětí

infoLISTY pro veřejnost na téma "Horečka u dětí"


Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - BCG VACCINE

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení narušení celistvosti balení jedné šarže léčivého přípravku BCG VACCINE.


Avízo SÚKL k revizi úhrad léků

Praha, 11. 1. 2012 – Kompletní hloubková revize úhrad u všech hrazených léků, která byla dokončena 31. 12. 2011, přináší možnost roční úspory v celkové výši okolo 8,78 mld. Kč.


obvyklá denní terapeutická dávka


imunoglobuliny


pasivní imunizace


aktivní imunizace


Jaká je obchodní přirážka lékáren a distributorů?

Ministerstvo zdravotnictví ve svém cenovém předpisu stanovuje maximální výši obchodní přirážky, která může být u léků uplatněna lékárnou a distributorem.


Proč jsou generické léky levnější než originální?

Originální léky prochází před vlastní registrací finančně náročným procesem vývoje a klinických hodnocení. Generické přípravky tento proces před registrací provádí již pouze ve velmi omezené míře.


Co je to započitatelný doplatek?

V případě, že lék není plně hrazen ze zdravotního pojištění, je možné v některých případech část doplatku hrazeného pacientem započítat do ochranného limitu.


Co je referenční skupina?

Z legislativy vyplývá seznam referenčních skupin, které sdružují vzájemně terapeuticky zaměnitelné přípravky.


Platí pořád pravidlo, že vždy jeden lék ve skupině je bez doplatku?

Při stanovení úhrady musí SÚKL dle požadavku zákona zajistit vždy minimálně jeden plně hrazený lék v rámci definovaných skupin, které jsou uvedeny v příloze zákona.  


Platí podmínky úhrady i u léků nehrazených ze zdravotního pojištění?

Podmínky úhrady, mezi které patří indikační omezení, specializace předepisujícího lékaře či vykazovací limit, se vztahují pouze na léky, u kterých je stanovena a zároveň i požadována úhrada ze zdravotního pojištění.


Co znamená, že má lék stanoveny podmínky úhrady ze zdravotního pojištění?

Úhrada ze zdravotního pojištění může být v některých případech omezena, a to specializací lékaře, indikací nebo vykazovacím limitem. 


Může být hrazen i lék, který nemá stanovenou úhradu ze zdravotního pojištění?

Léky, které nemají stanovenou úhradu ze zdravotního pojištění, může zdravotní pojišťovna v zákonem daných případech uhradit.


Co je revize léků?

V roce 2008 byl nastaven nový systém stanovení úhrad a cen léků. Tento systém také nastavil povinnost SÚKL provádět pravidelně revizi platných cen a úhrad ze zdravotního pojištění.


A kterou výši úhrady vlastně získám ze zdravotního pojištění?

Výše úhrady vyplývá z hodnoty stanovené jádrové úhrady. Příklad takového výpočtu může představit celý systém blíže.


V tisku se píše o jádrové a základní úhradě. Jaký je mezi nimi rozdíl?

Od 1. 12. 2011 dochází ke změně systému stanovením jádrové úhrady, která umožňuje snazší reakci na případnou změnu DPH či obchodní přirážky.


Kdo stanovuje úhradu u vakcín nebo u léků, které dostanu v nemocnici?

Definovaná skupina hrazených léčiv, např. očkovacích látek, je hrazena přímo ze zákona, a to ve výši ekonomicky nejméně nákladného přípravku. Do této skupiny patří i přípravky používané za hospitalizace, které jsou zdravotnickému zařízení hrazeny v rámci tzv. lékového paušálu.


Aktualizovaná informace pro ženy s prsními implantáty

SÚKL informuje o nových skutečnostech týkajících se prsních implantátů PIP a M-Implants a o svých kompetencích v oblasti zdravotnických prostředků.


Jak je možné, že některé léky mají v letáku uvedeno tolik nežádoucích účinků?

Veškeré nežádoucí účinky, které se vyskytly v rámci klinických hodnocení, jsou uvedeny v příbalovém informačním letáku daného léku. Neznamená to však, že při užívání daného léku se musí vždy vyskytnout, naopak většina se vyskytuje jen vzácně nebo velmi vzácně (s četností méně než u 1 pacienta z 1000, resp. 10 000 léčených).


Informace o cenách a úhradách léků

Horní limit ceny, za kterou je možné dodávat hrazený lék na trh, stejně jako výše a podmínky úhrady léku ze zdravotního pojištění stanovuje od roku 2008 SÚKL.


Přehled správních řízení

Přehled správních řízení o stanovení maximální ceny a o stanovení výše a podmínek úhrady léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely, včetně pravomocných rozhodnutí. 


Ceny a úhrady léků


Rok 2012

Přehled edukačních materiálů, které jsou určeny pro zdravotnické pracovníky a pacienty.    


Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - FLUOROURACIL HOSPIRA

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení jedné šarže léčivého přípravku FLUOROURACIL HOSPIRA v cizojazyčných obalech.


Informace pro pacienty - DETRALEX

SÚKL upozorňuje pacienty na souběžný dovoz léčivého přípravku DETRALEX.