O lécích - Poznejte své léky

Archiv

V této sekci naleznete všechny publikované články řazené podle data, kdy byly publikovány.

1970    1971    1972    1973    1974    1975    1976    1977    1978    1979    1980    1981    1982    1983    1984    1985    1986    1987    1988    1989    1990    1991    1992    1993    1994    1995    1996    1997    1998    1999    2000    2001    2002    2003    2004    2005    2006    2007    2008    2009    2010    2011    2012    2013    2014    2015    2016    2017    2018    2019    2020    2021    2022    2023    2024   

<<   leden únor březen duben květen červen červenec srpen září říjen listopad prosinec   >>


Publikovaných článků: 22


Kontrola lékáren v 1. pololetí 2012

Hodnocení činnosti odboru lékárenství a distribuce - kontroly lékáren.


Sdělení SÚKL ze dne 31.8.2012

SÚKL informuje o stažení několika léčivých přípravků držitele rozhodnutí o registraci, společnosti  BOIRON, Sainte -Foy-lès- Lyon, Francie, z úrovně zdravotnických zařízení. 


Sdělení SÚKL ze dne 30.8.2012

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Losartan +pharma 50 mg, por. tbl. flm., 28x50mg z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 29.8.2012

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Risperidon-ratiophram 1 mg, por. tbl. flm., Risperidon-ratiopharm 2 mg, por. tbl. flm. a Risperidon-ratiopharm 3 mg, por. tbl. flm. z úrovně zdravotnických zařízení.


Věstník SÚKL 10/2010

Věstník SÚKL 10/2010 zveřejněn 14. 10. 2010.


Sdělení SÚKL ze dne 27.8.2012

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Tamoplex 20 mg, por. tbl. flm., 100x20mg z úrovně zdravotnických zařízení.


Informace o doručování veřejnou vyhláškou

Doručování veřejnou vyhláškou upravuje zákon č. 500/2004 Sb., správní řád, ve znění pozdějších předpisů.


Informace o povolení použití neregistrovaného léku MABCAMPATH

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení vydaném Ministerstvem zdravotnictví ČR k použití neregistrovaného léčivého přípravku MABCAMPATH.


Sdělení SÚKL ze dne 24.8.2012

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku BICNU (STERILE CARMUSTIN/BCNU/) , inj. pso. lqf. 1x100mg+so z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 23.8.2012

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Sandimmun, inf. cnc. sol., 10 x 5ml z úrovně zdravotnických zařízení.


Nizan Forte šampon

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o výskytu nelegálního léčivého přípravku Nizan Forte šampon obsahující 2% ketokonazol.


Sdělení SÚKL ze dne 22.8.2012

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Veral 100 retard, por. tbl. ret., 30x100mg  z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 22.8.2012 (2)

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Fenistil, por. gtt. sol., 1 x 20ml z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 20.8.2012

SÚKL informuje o stažení souběžně dováženého léčivého přípravku Mercilon, por. tbl. nob., 3x21, registrační číslo: 17/875/92-C/PI/001/08 , z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 17.8.2012

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Depocyte 50mg, inj. sus., 1x5ml/50mg z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 16.8.2012

Uvolnění léčivého přípravku Dicynone 250, inj.sol., 4x2ml do distribuce, k výdeji a pro léčebné použití.


Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – ALKERAN

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvést do oběhu šarže léčivého přípravku ALKERAN, kde údaje na obalu a v příbalové informaci nejsou v souladu s platnou registrační dokumentací.


Sdělení SÚKL ze dne 9.8.2012

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Fenistil 24, por. cps. pro., 20 x 4mg z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 8.8.2012 (2)

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Thymoglobuline, inf. plv. sol. 1x25mg z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 8.8.2012

SÚKL informuje o stažení léčivých přípravků Adimet, por. tbl. flm. a Omeprazol-ratiopharm 20 mg, por. cps. etd. z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 3.8.2012

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Zovirax, drm. crm., 1x2gm/100mg z úrovně zdravotnických zařízení.  


Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – TIAPRIDAL (2)

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení do oběhu dvou šarží léčivého přípravku TIAPRIDAL, u nichž vnější obal a příbalová informace nejsou v souladu s platnou registrační dokumentací.