O lécích - Poznejte své léky

Archiv

V této sekci naleznete všechny publikované články řazené podle data, kdy byly publikovány.

1970    1971    1972    1973    1974    1975    1976    1977    1978    1979    1980    1981    1982    1983    1984    1985    1986    1987    1988    1989    1990    1991    1992    1993    1994    1995    1996    1997    1998    1999    2000    2001    2002    2003    2004    2005    2006    2007    2008    2009    2010    2011    2012    2013    2014    2015    2016    2017    2018    2019    2020    2021    2022    2023    2024   

<<   leden únor březen duben květen červen červenec srpen září říjen listopad prosinec   >>


Publikovaných článků: 14


Sdělení SÚKL ze dne 29.5.2012 (2)

Pozastavení distribuce a výdeje léčivých přípravků Anapen, inj. roztok 300 mcg/0,3ml (předplněná injekční stříkačka) a Anapen Junior inj. roztok 150 mcg/0,3ml (předplněná injekční stříkačka).


Pradaxa (dabigatran) - aktualizace informací o riziku krvácení

Evropská léková agentura uzavřela přehodnocení rizika krvácivých komplikací u pacientů léčených přípravkem Pradaxa. Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) toto přehodnocení uzavřel se závěrem, že poslední dostupné údaje jsou v souladu se známým rizikem krvácení a bezpečnostní profil Pradaxy zůstává nezměněný. Na základě přehodnocení dostupných údajů Výbor CHMP doporučil doplnění a upřesnění informací doprovázejících léčivý přípravek Pradaxa.


Sdělení SÚKL ze dne 29.5.2012

Uvolnění léčivého přípravku Aurorix 150mg, por. tbl. flm., 30 tbl. do distribuce, k výdeji a pro léčebné použití.


Léčba bolesti část II.

infoLISTY pro veřejnost na téma "Léčba bolesti - část II."


Léčba bolesti část I.

infoLISTY pro veřejnost na téma "Léčba bolesti - část I."


Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – NASIVIN 0,01%

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení tří šarží léčivého přípravku NASIVIN 0,01% s chybně uvedeným EAN kódem a neshodami mezi jednotlivými verzemi v rámci dvojjazyčné (česko-slovenské) příbalové informace.


Sdělení SÚKL ze dne 21.5.2012 (3)

Uvolnění léčivého přípravku Trund, por. tbl. flm. do distribuce, k výdeji a pro léčebné použití. 


Sdělení SÚKL ze dne 21.5.2012 (2)

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Cefotaxime Lek 1g, prášek pro přípravu injekčního roztoku, inj. plv. sol. 1x1gm z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 21.5.2012

SÚKL informuje o stažení souběžně dováženého léčivého přípravku Tulip 20 mg potahované tablety z  úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 15.5.2012

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Azalia 75 mikrogramů potahované tablety z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 14.5.2012

SÚKL informuje o pozastavení distribuce, výdeje a léčebného použití léčivého přípravku Trund, por. tbl. flm.


Sdělení SÚKL ze dne 9.5.2012

SÚKL informuje o stažení závadných balení léčivého přípravku Flixotide 125 inhaler N, inh. sus. pss., 60x125rg z úrovně zdravotnických zařízení.


Náměstek ministra Petr Nosek uvedl do funkce nového ředitele Státního ústavu pro kontrolu léčiv

Náměstek pro zdravotní pojištění Petr Nosek dnešním dnem uvedl do funkce ředitele Státního ústavu pro kontrolu léčiv MUDr. Pavla Březovského, který byl vybrán na základě transparentního výběrového řízení. Výběrová komise doporučila z devíti kandidátů ministrovi Leošovi Hegerovi zmiňovaného kandidáta.


Sdělení SÚKL ze dne 2.5.2012

SÚKL informuje o pozastavení distribuce, výdeje a léčebného použití léčivého přípravku Zenaro 5 mg, por. tbl. flm.