O lécích - Poznejte své léky

Archiv

V této sekci naleznete všechny publikované články řazené podle data, kdy byly publikovány.

1970    1971    1972    1973    1974    1975    1976    1977    1978    1979    1980    1981    1982    1983    1984    1985    1986    1987    1988    1989    1990    1991    1992    1993    1994    1995    1996    1997    1998    1999    2000    2001    2002    2003    2004    2005    2006    2007    2008    2009    2010    2011    2012    2013    2014    2015    2016    2017    2018    2019    2020    2021    2022    2023    2024   

<<   leden únor březen duben květen červen červenec srpen září říjen listopad prosinec   >>


Publikovaných článků: 16


Poděkování


Očkování

infoLISTY pro veřejnost na téma "Očkování"


Sdělení SÚKL ze dne 27.7.2012 - upřesnění

SÚKL informuje o stažení souběžně dováženého léčivého přípravku Mercilon, por. tbl. nob. 3 x 21 z úrovně zdravotnických zařízení. 


Revize léčivých přípravků obsahujících součásti vyrobené v Roche, Carolina Inc., Florence, USA

Evropská léková agentura dokončila revize centralizovaně registrovaných léčivých přípravků obsahujících součásti vyrobené v Roche, Carolina Inc., Florence, USA – procedura dle článku 20 nařízení Evropské komise č. 726/2004.


Sdělení SÚKL ze dne 24.7.2012

Uvolnění léčivého přípravku Tulip 20mg, por. tbl. flm., 30 tbl. do distribuce, k výdeji a pro léčebné použití.


Vakcína Preflucel – závěr celoevropského přehodnocení podle čl. 36 směrnice 2001/83/EC

Preflucel se bude moci opět vrátit na evropský trh. Byla zjištěna a odstraněna závada ve výrobním procesu, která působila zvýšený počet nežádoucích účinků.


Kalcitonin – omezení indikací pro použití

Evropská léková agentura doporučuje omezení užívání léčivých přípravků obsahujících kalcitonin – přípravky pro intranasální podání určené pro léčbu postmenopauzální osteoporózy budou staženy z trhu, používání injekčního kalcitoninu v ostatních indikacích bude omezeno na podávání v co nejnižší dávce po co nejkratší dobu.


Sdělení SÚKL ze dne 20.7.2012

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Wobenzym, por. tbl. ent., 40tbl. a léčivého přípravku Wobenzym, por. tbl. ent., 800 tbl. z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 20.7.2012 (2)

Pozastavení distribuce, výdeje a léčebného použití dalších šarží léčivého přípravku Latanoprost Actavis 50  μg/ml oční kapky, oph. gtt. sol., 3x2,5ml.


Informace SÚKL pro zdravotnické pracovníky – OMNITROPE, inj.sol.

SÚKL informuje o opatření držitele registrace týkající se léčivého přípravku Omnitrope, inj. sol.


Očkování před cestou do zahraničí a cestovní lékárnička

infoLISTY pro veřejnost na téma "Očkování před cestou do zahraničí a cestovní lékárnička"


Sdělení SÚKL ze dne 13.7.2012 - aktualizace

SÚKL informuje o pozastavení distribuce, výdeje a léčebného použití léčivého přípravku Latanoprost Actavis 50 μ g/ml oční kapky, oph. gtt. sol., 3x2,5ml.


Státní správa vstupuje do čteček elektronických knih

Státní ústav pro kontrolu léčiv začíná využívat nový komunikační kanál čteček elektronických knih pro osvětu problematiky léků.


Sdělení SÚKL ze dne 2.7.2012 (1)

SÚKL informuje o stažení léčivých přípravků Moex 7,5, por. tbl. flm., 30 tablet a Moex 15, por. tbl. flm., 30 tablet z úrovně zdravotnických zařízení.


Informace SÚKL - přípravek Infanrix Hib

SÚKL informuje o opatření držitele týkající se léčivého přípravku Infanrix Hib, inj. sus. 1x0.5ml/dáv.


Sdělení SÚKL ze dne 2.7.2012 (2)

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Flavobion, por. tbl. flm., 50x70mg z úrovně zdravotnických zařízení.