O lécích - Poznejte své léky

Archiv

V této sekci naleznete všechny publikované články řazené podle data, kdy byly publikovány.

1970    1971    1972    1973    1974    1975    1976    1977    1978    1979    1980    1981    1982    1983    1984    1985    1986    1987    1988    1989    1990    1991    1992    1993    1994    1995    1996    1997    1998    1999    2000    2001    2002    2003    2004    2005    2006    2007    2008    2009    2010    2011    2012    2013    2014    2015    2016    2017    2018    2019    2020    2021    2022    2023    2024   

leden únor březen duben květen červen červenec srpen září říjen listopad prosinec   >>


Publikovaných článků: 269


Reakce SÚKL na tiskovou zprávu České lékárnické komory

Dne 11. ledna 2010 vydala Česká lékárnická komora tiskovou zprávu týkající se očkování proti pneumokokovým infekcím. Ve zprávě jsou však uvedeny mylné informace, které by Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) rád tímto uvedl na pravou míru.


Informace SÚKL

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o změně způsobu výdeje u přípravku Sorbifer durules.


Sdělení SÚKL ze dne 12.1.2010

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o výměně léčiva – Nurofen pro děti jahoda, držitele rozhodnutí o registraci, společnosti Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Velká Británie.


Statiny - aktualizace textů týkající se nežádoucích účinků

Státní ústav pro kontrolu léčiv vyzývá držitele rozhodnutí o registraci k úpravě textů doprovázející léčivé přípravky ze skupiny statinů o nové nežádoucí účinky (poruchy spánku, ztráta paměti, sexuální poruchy, deprese, intersticiální pneumonie).


Reakce SÚKL na tiskovou zprávu České lékárnické komory

Dne 18. ledna 2010 vydala Česká lékárnická komora tiskovou zprávu týkající se úhrady vakcíny Prevenar 13 proti pneumokokovým infekcím ze zdravotního pojištění. Ve zprávě jsou však uvedeny zavádějící informace, které by Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) rád tímto uvedl na pravou míru.


EMA doporučuje opatření k omezení rizika vzniku PML při léčbě přípravkem Tysabri

Evropská léková agentura (EMA) doporučuje dodatečná opatření k omezení rizika vzniku progresivní multifokální leukoencefalopatie (dále PML) při léčbě přípravkem Tysabri. Riziko PML se zvyšuje po dvou letech léčby přípravkem Tysabri, ale i nadále převažují přínosy nad riziky při léčbě přípravkem u pacientů s vysoce aktivní relabující-remitující roztroušenou sklerózou. 


Avízo SÚKL ze dne 25.1.2010

Praha, 25. 1. 2010 - Dnešním dnem mohou návštěvníci Informačního portálu pro veřejnost Státního ústavu pro kontrolu léčiv využít možnosti zaslat svůj dotaz týkající se léčivých přípravků přímo odborníkům - lékárníkům a lékařům.


Evropská léková agentura doporučuje pozastavení registračního rozhodnutí pro sibutramin

Přípravky na hubnutí spojené se zvýšeným rizikem kardiovaskulárních příhod budou staženy z celého trhu Evropské unie.  


Sdělení SÚKL ze dne 27.01.2010

Stažení léčivého přípravku Carteol LP 2% z úrovně zdravotnických zařízení.


Avízo SÚKL ze dne 2.2.2010

Praha, 2. 2. 2010 - Státní ústav pro kontrolu léčiv dal Státní zemědělské a potravinářské inspekci podnět k prošetření a následnému zákazu potravinového doplňku na podporu erekce Intim-x.


Sdělení SÚKL ze dne 04.02.2010

Stažení léčivých přípravků s obsahem sibutraminu z úrovně zdravotnických zařízení.


Informace SÚKL

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o zprovoznění nové služby pro zájemce o získání přehledu lékáren, výrobců a distributorů léčiv a údajů o spotřebách léčivých přípravků v elektronické podobě (formát CSV).


Kyselina valproová a interakce s karbapenemy

Upozornění na riziko snížené plazmatické koncentrace valproátu při souběžném podávání karbapenemů a kyseliny valproové/natrium-valproátu


Sdělení SÚKL ze dne 15.2.2010

Stažení léčivých přípravků IntronA, inj.sol., 1x1,2 ml/18 MIU,  IntronA, inj.sol., 1x1,2 ml/30 MIU a IntronA, inj.sol., 1x1,2 ml/60 MIU z úrovně zdravotnických zařízení.


SÚKL zahajuje kampaň o bezpečnosti léčivých přípravků

Praha, 16. 2. 2010 - Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) zahajuje informační kampaň zaměřenou na podporu bezpečnosti léčivých přípravků. V jejím rámci chce upozornit odbornou a pacientskou veřejnost na problematiku bezpečného užívání léčiv a význam hlášení podezření na výskyt nežádoucích účinků.


Informace SÚKL pro lékaře

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o schválení specifického léčebného programu Ministerstvem zdravotnictví ČR k možnosti doočkování nevyužitých balení přípravku Priorix.  


Upozornění SÚKL

Upozornění SÚKL pro dodavatele lékárenských a lékařských informačních systémů.


Sdělení SÚKL ze dne 05.03.2010

Uvolnění léčivého přípravku GANFORT 300 μg/ml + 5 mg/ml k léčebnému používání.


Tiskové prohlášení SÚKL

Státní ústav pro kontrolu léčiv vydává tiskové prohlášení k novele zákona o léčivech (sněmovní tisk 1056/0).


Sdělení SÚKL ze dne 09.03.2010

Stažení léčivého přípravku Vitamin E 100 SVUS z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 09.03.2010

Informace o zjištění nesouladu u léčivého přípravku ZARZIO 30 MU/0,5ml a ZARZIO 48 MU/0,5ml. Léčivý přípravek se nestahuje.


Tisková zpráva ze dne 10.3.2010

Recept na zdravý rozum


Evropská komise vydala rozhodnutí o pozastavení registrace sibutraminu

Registrace přípravků na hubnutí obsahující sibutramin byla pozastavena, a to ve všech zemích Evropské unie.


Tisková zpráva ze dne 15.3.2010

Vyjádření pacientských organizací k Centrálnímu úložišti dat


Tisková zpráva ze dne 16.3.2010

Reakce SÚKL na účelové zveřejnění informace o nepravomocně uložené pokutě


Sdělení SÚKL ze dne 19.03.2010

Evropská komise vydala rozhodnutí o pozastavení uvádění na trh léčivých přípravků obsahujících sibutramin.


Tisková zpráva ze dne 22.3.2010

Státní ústav pro kontrolu léčiv představuje nebezpečné léky


Sdělení SÚKL ze dne 22.03.2010

Uvolnění léčivého přípravku Anacid, por.sus. k léčebnému používání.


Klopidogrel – interakce s inhibitory protonové pumpy

Evropská léková agentura doporučuje upravit existující varování ohledně společného užívání klopidogrelu a inhibitorů protonové pumpy.


Tisková zpráva ze dne 24. 3. 2010

Celní správa dnes zadržela padělky léčiv na erektilní dysfunkci. Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) opakovaně varuje před nákupem takovýchto přípravků přes Internet.


Informace SÚKL ke stahování některých LP s klopidogrelem

Informace SÚKL k dopadům doporučení CHMP EMA na preventivní stažení vybraných léčivých přípravků obsahujících klopidogrel z úrovně lékáren


Evropská léková agentura doporučuje preventivní stažení šarží léčiv s obsahem klopidogrelu držitele rozhodnutí o registraci Acino Pharma GmbH

Stahování z důvodu nedostatků ve správné výrobní praxi výrobce účinné látky.


EMA neidentifikovala v souvislosti s používáním vakcíny Rotarix žádná bezpečnostní rizika

Evropská léková agentura (EMA) zveřejnila závěr z mimořádného jednání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) ke kontaminaci perorálně podávané vakcíny Rotarix - neočekávaná přítomnost nepatogenní virové DNA  v šaržích této vakcíny nepředstavuje riziko pro veřejné zdraví.


Tisková zpráva ze dne 1. 4. 2010

SÚKL dnes vydává mimořádnou aktualizaci seznamu hrazených léčiv


Sdělení SÚKL ze dne 02.04.2010

Stažení léčivého přípravku Veral 75, inj.sol., 5x3 ml/75mg z úrovně zdravotnických zařízení.


Avízo SÚKL ze dne 2. 4. 2010

Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) si dovoluje informovat o zvýšení počtu hlášení nežádoucích účinků léčiv zdravotnickými pracovníky v měsíci březnu 2010.


Sdělení SÚKL ze dne 06.04.2010

Stažení léčivého přípravku SOLU-MEDROL, inj.pso.lqf. z úrovně zdravotnických zařízení.


Tisková zpráva ze dne 23.3.2009

Aktuality k centrálnímu úložišti elektronických receptů. 


Reakce SÚKL na článek Aktuálně.cz

Dne 8. září 2009 byl na serveru Aktuálně.cz uveřejněn článek s názvem " Tamiflu? V české lékárně dvakrát dražší než jinde v EU" . V článku jsou uvedeny mylné informace, které by Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) rád tímto uvedl na pravou míru.


Sdělení SÚKL ze dne 15.09.2009

Informace o chybném registračním čísle u léčivého přípravku OTRIVIN RHINOSTOP.


Tisková zpráva ze dne 20.10.2009

SÚKL respektuje rozhodnutí ÚOOÚ k centrálnímu úložišti


Tisková zpráva ze dne 21.10.2009 II

Mění se způsob výdeje léčiv s pseudoefedrinem v lékárnách


Tisková zpráva ze dne 21.10.2009

SÚKL dokončil likvidaci osobních dat v centrálním úložišti


Tisková zpráva ze dne 3.4.2009

Léčivé přípravky s obsahem pseudoefedrinu přechází do nové kategorie výdeje léčiv „bez lékařského předpisu s omezením".


Tisková zpráva ze dne 23.10.2009

Evropská léková agentura informuje o použití vakcíny Pandemrix


Reakce SÚKL na tiskovou zprávu ČLnK

Dne 26. října 2009 uveřejnila České lékárnická komora (ČLnK) tiskovou zprávu „Přípravky na chřipku s obsahem pseudoefedrinu pouze na recept". Tato zpráva obsahuje manipulativní formulace, které je Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) povinen korigovat.


Reakce SÚKL na článek Aktuálně.cz

Dne 6.4.2009 byl na serveru Aktuálně.cz zveřejněn článek pod názvem : "Za léky se platilo zbytečně moc, stát měl ceny snížit". V článku je však uvedena neúplná informace.   


Tisková konference 8.4.2009

Revize úhrad léčivých přípravků


Upozornění SÚKL k léčivým přípravkům obsahujícím propofol

Státní ústav pro kontrolu léčiv opětovně upozorňuje na správný postup při podávání léčivých přípravků obsahujících propofol  


Tisková zpráva ze dne 15.4.2009

SÚKL spolu s Evropskou komisí pořádá v tomto týdnu setkání zástupců kompetentních autorit v oblasti cenové a úhradové regulace léčiv


Tisková zpráva ze dne 20.4.2009

Zasedání kompetentních autorit v oblasti cenové a úhradové regulace léčiv EU pod taktovkou ČR


Tisková zpráva ze dne 20.11.2009

SÚKL se podílel na mezinárodní operaci proti prodeji padělaných a nelegálních léčiv na internetu


Doporučení ke snížení rizika vzniku nefrogenní systémové fibrózy při podání léčiv s obsahem gadolinia

Evropská léková agentura  (EMEA) přijala doporučení ke snížení rizika nefrogenní systémové fibrózy (NSF) v souvislosti s podáním kontrastních látek s obsahem gadolinia u pacientů ohrožených vznikem této choroby.


Reakce SÚKL na článek ČTK

Dne 24. listopadu 2009 byla agenturou ČTK zveřejněna informace s názvem " Vakcína proti H1N1 v Kanadě často vyvolává vážné alergické reakce ". SÚKL tímto informuje o stavu v České republice. 


Sdělení SÚKL ze dne 16.12.2009

Stažení léčivých přípravků Tbl. Magnesii lactici a Tbl. Calcii carbonici, držitele rozhodnutí o registraci, společnosti PharmDr. Radim Bakeš – Galenická laboratoř Ostrava .


Avízo SÚKL ze dne 16.12.2009

Praha, 16. 12. 2009 - Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) informuje o stahování léčiv - Tbl. Magnesii lactici a Tbl. Calcii carbonici, držitele rozhodnutí o registraci, společnosti PharmDr. Radim Bakeš - Galenická laboratoř Ostrava.


Lék proti obezitě přehodnocován z důvodu kardiovaskulární bezpečnosti

Aktuální informace Evropské lékové agentury k probíhajícímu přehodnocení bezpečnosti sibutraminu.


Sdělení SÚKL ze dne 22.12.2009

Informace o chybně uvedeném datu expirace u přípravku DHC CONTINUS 90 MG.


Sdělení SÚKL ze dne 23.12.2009

Stažení léčivého přípravku BICNU(STERILE CARMUSTINE/BCNU/).


Přehodnocení rizika/přínosu léčiv obsahujících valproát pro použití u bipolární poruchy

Evropská léková agentura dokončila přehodnocení bezpečnosti a účinnosti valproátu v léčbě manických epizod při bipolární poruše


Informace SÚKL

Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje na změnu množství obsahu v sáčku u přípravku Pentasa Sachet.


Upozorněn SÚKL ze dne 21.8.2009

Evropská léková agentura aktualizovala doporučení k léčbě přípravkem Cerezyme.  


Otázky a odpovědi

Oblast odběrů a zpracování pupečníkové krve pro použití u člověka.


Doporučení EMEA k přípravku Neupro

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o doporučení Evropské lékové agentury (EMEA) k přípravku Neupro.  


Zpráva o činnosti SÚKL 2009

Státní ústav pro kontrolu léčiv vydal "Zprávu o činnosti SÚKL v roce 2008".


Informace k léčivému přípravku Flonidan

Doplňující informace k upozornění Státního ústavu pro kontrolu léčiv ze dne 7.5.2009.


Upozornění SÚKL

Upozornění na výskyt závadného balení přípravku Flonidan por. tbl. nob. 30x10mg.


Informace SÚKL pro rodiče a zdravotnické pracovníky

Cizojazyčná šarže léčivého přípravku PRIORIX.


Informace k databázi registrovaných léků

Podmínky úhrady ze zdravotního pojištění uvedené v databázi registrovaných léků.


Tisková zpráva ze dne 27.4.2009

Elektronická preskripce ušetří prostředky ze zdravotního pojištění


Tisková zpráva ze dne 30.4.2009

Od 1. května 2009 přecházejí léčivé přípravky s obsahem pseudoefedrinu do kategorie výdeje léčiv bez lékařského předpisu s omezením


Tisková zpráva ze dne 2.5.2009

Aktuální situace okolo centrálního úložiště  


Tisková zpráva ze dne 4.5.2009

Centrální úložiště plně v provozu


Reakce SÚKL na článek Lidových novin

Státní ústav pro kontrolu léčiv upřesňuje informace uvedené v článku Lidových novin: "Na recept, či občanku? Jak kde", ze dne 5.5.2009.


Tisková zpráva ze dne 8.5.2009

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o prodloužení použitelnosti přípravku TAMIFLU


Reakce SÚKL na článek v Deníku

Státní ústav pro kontrolu léčiv upřesňuje informace uvedené v článku Deníku "Efedrin by měl být bez předpisu, uvařit drogu bude snadnější" ze dne 9.5.2009.


Reakce SÚKL na stanovisko Svazu pacientů ČR ze 7. května 2009

Svaz pacientů České republiky vydal, na tiskové konferenci ze 7.května 2009, své stanovisko „k neudržitelné situaci s nedostupností pseudoefedrinových léků". Státní ústav pro kontrolu léčiv by se tímto rád ke stanovisku Svazu vyjádřil.


Tisková zpráva ze dne 20.5.2009

SÚKL již podruhé hostil zasedání ředitelů lékových agentur EU


Tisková zpráva ze dne 28.5.2009

Zpráva o činnosti SÚKL v roce 2008.


Reakce SÚKL na článek Aktuálně.cz

Dne 6.6.2009 byl na serveru Aktuálně.cz zveřejněn článek pod názvem : "Úřad sbírá data o lécích a lidech, která by šla zneužít". V článku však byly uvedeny zavádějící informace.  


Reakce SÚKL na článek Aktuálně.cz

Dne 6.6.2009 byl na serveru Aktuálně.cz zveřejněn článek pod názvem : "Léky jsou zbytečně drahé. Úřad to nestíhá napravit". V článku však byly uvedeny nepřesné informace.  


Upozornění SÚKL ze dne 9.6.2009

Zrušení registrace léčivého přípravku Raptiva (efalizumab) a zahájení jeho stahování z trhu v Evropské unii.


Tisková zpráva ze dne 17.6.2009

SÚKL spustí elektronický lékový záznam pacienta


Tisková zpráva ze dne 25.6.2009

EMEA doporučuje přednostní přístup k lékům Cerezyme a Fabrazyme pro určité skupiny pacientů


Tisková zpráva ze dne 25.6.2009

Spotřeba léčiv s obsahem pseudoefedrinu výrazně klesla


Pacientské organizace/Patient Organizations


Tisková zpráva ze dne 3.7.2009

SÚKL rekapituluje svůj přínos v průběhu českého předsednictví EU


Reakce SÚKL na článek Aktuálně.cz

Dne 3.7.2009 byl na serveru Aktuálně.cz zveřejněn článek pod názvem : "Kontrolor léčiv si hraje na Velkého bratra. Nezákonně". SÚKL by rád na tento článek reagoval.


Tisková konference SÚKL ze dne 7.1.2009

Informační portál pro veřejnost Státního ústavu pro kontrolu léčiv


Upozornění SÚKL

Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje lékárny na stanovení nebezpečného výrobku Ministerstvem zdravotnictví ČR.


Aktualizované informace o bezpečnosti insulinu glargin

Evropská léková agentura aktualizuje informace o bezpečnosti insulinu glargin.


Tisková zpráva ze dne 3.8.2009

SÚKL představuje elektronický lékový záznam pacienta  


Tisková zpráva ze dne 4.8.2009

ÚOOÚ vydal protokol k centrálnímu úložišti


Tisková zpráva ze dne 6.8.2009

SÚKL se rozhodl pozastavit pilotní provoz elektronických lékových záznamů.


Doporučení Evropské lékové agentury pro bezpečnější užívání přípravků obsahujících methylfenidát

Evropská léková agentura (EMEA) vydala prohlášení, ve kterém se potvrzuje, že methylfenidát zůstává vhodnou volbou léčby pro děti od šesti let a adolescenty s deficitem pozornosti/ hyperkinetickým syndromem (ADHD, DSM-IV).


Tisková konference 29.1.2009

Spotřeba léčiv v České republice za rok 2008


Reakce SÚKL na článek v MF Dnes

Dne 10.8.2009 byl v deníku MF Dnes zveřejněn článek pod názvem : "Lékaři už nesmějí vydávat léky, pacienti budou jezdit i kilometry daleko". V článku je však uvedena mylná informace. 


Sdělení SÚKL ze dne 04.02.2009

Uvolnění léčivého přípravku AVAMYS nas. spr. sus. 120x27.5RG k léčebnému používání.


Tisková zpráva ze dne 5.2.2009

SÚKL zaštítil 56. zasedání ředitelů lékových agentur EU


Tisková zpráva ze dne 9.2.2009

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o provedených kontrolách lékáren.


Reakce SÚKL na článek Aktuálně.cz

Dne 13.8.2009 byl na serveru Aktuálně.cz zveřejněn článek pod názvem : "Stát musí vyhodit oknem práci za 170 milionů korun". V článku jsou však uvedeny mylné informace. 


Sdělení SÚKL ze dne 14.8.2009

Informace o přelepení sekundárního obalu u léčivého přípravku IRINOTECAN TEVA.


Pozastavení registrace léčivého přípravku Raptiva (efalizumab)

Evropská léková agentura (EMEA) doporučila pozastavení registrace léčivého přípravku Raptiva (efalizumab) pro možná závažná bezpečnostní rizika.


Tisková zpráva ze dne 24.2.2009

SÚKL informuje o spotřebách, registracích a cenových údajích u léčivých přípravků v České republice za rok 2008.


Reakce SÚKL na článek v MF Dnes

Dne 20.8.2009 byl v deníku MF Dnes zveřejněn článek pod názvem : "Utajené zlevnění léků". V článku jsou však uvedeny zavádějící informace. 


Tisková zpráva ze dne 25.8.2009

Očkovací kalendáře - další novinky na Informačním portálu SÚKL


Sdělení SÚKL ze dne 30.01.2009

Stažení léčivého přípravku AVAMYS nas.spr.sus. 120x27.5RG z úrovně zdravotnických zařízení


Tisková zpráva ze dne 6.3.2009

Státní ústav pro kontrolu léčiv podporuje návrh Ministerstva zdravotnictví ČR o generické preskripci.


Reakce na články o generické substituci

Státní ústav pro kontrolu léčiv reaguje na články v tisku, které se zabývaly problematikou generické substituce. 


Reakce na článek v Šípu

Dne 17.4.2008 byl v deníku Šíp zveřejněn článek: „10 léků, kterých se rakovina bojí.“ V článku jsou však uvedeny zavádějící a mylné informace.


Reakce SÚKL na článek na Aktuálně.cz

Dne 18.4.2008 byl na internetovém serveru Aktuálně.cz   zveřejněn článek. „Bude cenu léků dál určovat Julínek? I to rozhodne soud“. V článku jsou však uvedeny zavádějící a mylné informace.


Reakce SÚKL na článek v MF Dnes

Dne 4. 4. 2008 byly v deníku MF Dnes zveřejněny články v příloze Zdraví pod názvem "100 léků, které opravdu fungují", "Lék na zvýšenou teplotu volte podle účinné látky" a "Bolí vás hlava? Pozor na předávkování léky". Státní ústav pro kontrolu léčiv vítá aktivity, které přispívají k edukaci široké veřejnosti v oblasti používání léčiv. V zájmu objektivního a nezkresleného poskytování informací o léčivech je povinnen upozornit na nepřesnost v titulku a také v článcích.


Reakce SÚKL na reportáž - Události na ČT 1

V Událostech na ČT 1 v neděli 22.7.2007 v 19 hodin byla v reportáži s názvem Hormonální  antikoncepce a cigarety uvedena zavádějící infomrace.


Reakce SÚKL na článek v MF Dnes

Dne 7.3.2008 byl v deníku MF Dnes zveřejněn článek: "Příklady klamavých obchodních praktik". V článku jsou však uvedeny nepřesnosti.  


Reakce SÚKL na tiskovou zprávu FDA

FDA vydala tiskovou zprávu ke stažení Heparin sodium injection firmy Baxter Healthcare Corporation. SÚKL informuje o stavu v České republice.


Reakce SÚKL na článek v MF Dnes

Dne 4.3.2008 byl v deníku MF Dnes  zveřejněn článek: " Začínají testy léku proti rakovině". SÚKL by rád informace v článku doplnil a upřesnil.


Reakce SÚKL na článek ČTK

Dne 6.3.2008 byl agenturou ČTK zveřejněn článek: "ČLK: Pojišťovny daly za léky zbytečně o 100 miliónů více". SÚKL by rád informace v článku doplnil a upřesnil.  


Reakce SÚKL na článek v deníku Šíp

Doplnění informací SÚKL k článku "Botox nosí smrt" z 13.2.2008


Reakce SÚKL na články v českém tisku

Dne 14.2.2008 vyšla v českém tisku informace - "VZP zveřejnila seznam volně prodejných léků". Články však obsahovaly nepřesnou informaci.


Reakce SÚKL na reportáž ve Zprávách TV Prima

Dne 16.2.2008 byla ve Zprávách na TV Prima reportáž - "Dvaadvacet tisíc pacientů zemřelo ve Spojených státech kvůli léku Trasylol". Reportáž obsahovala zavádějící informace.


Reakce na článek MfD z 15. listopadu 2006

Dne 15. 11. 2006 vyšel v MfD - Východní Morava, str. 02, článek autora Milana Liebigera s názvem Chybí testy na žloutenku.


Reakce SÚKL na článek ČTK

Dne 28.1.2008 byl agenturou ČTK zveřejněn článek o spotřebě léčiv v České republice. Článek však obsahoval nepřesné informace.


Vyjádření SÚKL ke článku v deníku Blesk

Dne 8. 11. 2006 zveřejnil deník Blesk text s názvem "Očkování proti chřipce zabíjelo!" Zveřejněný text obsahuje zkreslené údaje o souvislosti očkovací látky Vaxigrip.


Tisková zpráva SÚKL ze dne 12.12.2008

Lékárny jsou připraveny na komunikaci s centrálním datovým úložištěm


Tisková konference SÚKL ze dne 19.11.2008

Čeští pacienti budou mít léky dostupnější


Tisková konference SÚKL + MZ ze dne 9.10.2008

Snížení cen léků - ušetří pacienti i pojišťovny


Tisková konference SÚKL ze dne 1.7.2008

Cenová regulace léčiv - přehodnocení maximálních cen výrobce z moci úřední


Tisková konference SÚKL ze dne 10.6.2008

Stanovení cen a úhrad léčiv – revize systému. Přehodnocení výše úhrady vybraných referenčních skupin ze strany SÚKL.


Tisková zpráva ke kontrolám prodejů léků v tržnicích

Státní ústav pro kontrolu léčiv provádí inspekce v tržnicích od roku 2004. Tyto inspekce jsou zaměřeny na odhalování protizákonného prodeje léčivých přípravků. Vybrané inspekce jsou prováděny ve spolupráci s Policií ČR a Celní správou.


Tisková konference SÚKL ze dne 13.5.2008

Zpráva o činnosti SÚKL 2007.


Sdělení SÚKL ze dne 19.12.2008

Uvolnění léčivého přípravku ADVANTAN, drm.crm., 1x15g k léčebnému používání.


Sdělení SÚKL ze dne 19.12.2008

Informace k léčivému přípravku RIVOTRIL, POR GTT SOL 1X10ML.  


Sdělení SÚKL ze dne 18.12.2008

Stažení léčivého přípravku MESOCAIN urt. gel 1 x 20g/200mq z úrovně zdravotnických zařízení.  


Sdělení SÚKL ze dne 15.12.2008

Uvolnění léčivéhého přípravku FERMALAC VAGINAL, cps. vag. 10 k léčebnému používání.


Sdělení SÚKL ze dne 15.12.2008

Stažení léčivého přípravku PARTOBULIN SDF 250μg z úrovně zdravotnických zařízení.  


Sdělení SÚKL ze dne 8.12.2008

Stažení léčivého přípravku MESOCAIN z úrovně zdravotnických zařízení.  


Sdělení SÚKL ze dne 24.11.2008

Uvolnění léčivého přípravku ENTIZOL, vag.tbl., 10x500mg k léčebnému používání.


Sdělení SÚKL ze dne 6.11.2008

Stažení léčivého přípravku LACIDOFIL z úrovně zdravotnických zařízení.  


Sdělení SÚKL ze dne 29.10.2008

Informace k léčivému přípravku LAXYGAL, POR GTT SOL 1X25ML.  


Sdělení SÚKL ze dne 24.10.2008

Stažení léčivého přípravku MACUGEN z úrovně zdravotnických zařízení.    


Sdělení SÚKL ze dne 24.10.2008

Stažení nepoužitelných balení léčivého přípravku AVAXIM 160, z úrovně lékáren.


Sdělení SÚKL ze dne 14.10.2008

Uvolnění léčivéhého přípravku Lozap H , por. tbl. flm. 90 k léčebnému používání.


Sdělení SÚKL ze dne 3.10.2008

Stažení léčivého přípravku SYMBICORT TURBOHALER 200/6, inh plv 120 dáv, z úrovně zdravotnických zařízení.   


Sdělení SÚKL ze dne 19.9.2008

Stažení léčivého přípravku MAGNESIUM SULFURICUM BIOTIKA 20%, inj.sol., z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 18.9.2008

Stažení léčivého přípravku Lozap H, por. tbl. flm. 90, povoleného v rámci souběžného dovozu, z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL z 11.9.2008

Stažení léčivého přípravku Advantan, drm crm 1x15gm, z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 9.9.2008

Chybné ampule v dodávkách přípravku EPHEDRIN HCl 5% 1ml Ampoule Amino.


Sdělení SÚKL ze dne 9.9.2008

Uvolnění léčivých přípravků PIRABENE 800 MG a PIRABENE 1200 MG k léčebnému používání.


Sdělení SÚKL ze dne 7.8.2008

Informace o chybném názvu léčivé látky na obalu léčivého přípravku Flonidan.


Sdělení SÚKL ze dne 4.8.2008

Uvolnění léčivého přípravku IMACORT , DRM. CRM.,  kód SÚKL 0016467, k léčebnému používání.


Sdělení SÚKL ze dne 17.7.2008

Stažení léčivého přípravku Ranisan inj. 50gm z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 9.7.2008

Stažení léčivého přípravku Tramabene 50 tobolky z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 3.7.2008

Pozastavení distribuce a výdej léčivého přípravku IMACORT drm crm.


Doplnění informace - Sdělení SÚKL ze dne 19.6.2008

Stažení léčivého přípravku Entizol vag tbl z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 19.6.2008

Stažení léčivého přípravku Entizol vag tbl z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 11.6.2008

Stažení léčivého přípravku Caelyx 2mg/ml, inf.cnc.sol., 1x10ml, kód SÚKL 27432, č.š.: 072163517z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 20.5.2008

Stažení léčivého přípravku NUROFEN PRO DĚTI ČÍPKY 60MG, RCT SUP, 10X60mg, kód SÚKL 0050448, z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 9.5.2008

Upozornění na chybu v textu obalového materiálu léčivého přípravku Mydrum, oph.gtt.sol,1x10ml, kód SÚKL: 0057999, u šarží B1370 a B1622.


Sdělení SÚKL ze dne 18.3.2008

Stažení léčivého přípravku RANISAN injekce 50mg, 10 x 2ml, kód SÚKL 58216, z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 21.3.2008

Stažení léčivého přípravku XYZAL 0,5MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK, POR.SOL. 1X200ML, kód SÚKL 0062806, z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 21.3.2008

Stažení léčivého přípravku TRIAMCINOLON HBF DRM.CRM 1X30g, kód SÚKL 0041040, z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 9.1.2008

Stažení léčivého přípravku Dona inj.sol 6x2ml A + 6x1ml B z úrovně lékáren.


Informace SÚKL ze dne 28.8.2008

Uvolnění léčivého přípravku  QUETIAPIN Merck 25mg, por tbl flm, k léčebnému používání.


Sdělení SÚKL ze dne 11.8.2008

Pozastavení distribuce léčivého přípravku QUETIAPIN Merck 25mg, por tbl flm.


Informace pro držitele rozhodnutí o registraci

Informace o hlášení neintervenčních poregistračních studií.


Sdělení SÚKL ze dne 9.10.2008

Stažení léčivého přípravku ACCUSOL, roztok pro hemofiltraci, z úrovně zdravotnických zařízení. 


Doplnění informací k používání rosiglitazonu


Sdělení SÚKL ze dne 6.11.2008

Stažení léčivého přípravku FERMALAC VAGINAL z úrovně zdravotnických zařízení.  


Sdělení SÚKL ze dne 17.7.2008

Uvolnění léčivého přípravku Mucosolvan pro dospělé por. sir. k léčebnému používání.


Sdělení SÚKL ze dne 1.4.2008

Stažení léčivého přípravku NIFLURIL, DRM.CRM., 1X60g, kód SÚKL 0058981, z úrovně lékáren.


Sdělení SÚKL ze dne 17.3.2008

Stažení léčivého přípravku Solcoseryl, orm.pst. 1x5g z úrovně lékáren.


Sdělení SÚKL ze dne 17.3.2008

Stažení léčivého přípravku Advate 1000IU, inj.pso.lqf. z úrovně zdravotnických pracovišť.


Sdělení SÚKL ze dne 11.2.2008

Uvolnění k léčebnému používání - Diclofenac Duo Pharmavit 75mg, cps. 30x75mg. 


Sdělení SÚKL ze dne 28.1.2008

Stažení léčivého přípravku Neohepatect inf.sol. 1x2ml/100 UT z úrovně distributorů.


Sdělení SÚKL ze dne 4.4.2008

Uvolnění léčivého přípravku NEOHEPATECT INF. SOL 1x2 ML/100UT kód SÚKL 107854, č. š. A283047, k léčebnému používání.


Sdělení SÚKL ze dne 24.4.2008

Stažení léčivého přípravku MUCOSOLVAN PRO DOSPĚLÉ, POR SIR, 1X100ml, kód SÚKL 0104694, z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 23.6.2008

Na základě rychlé výstrahy zaslané švýcarskou lékovou agenturou Swissmedic, Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje na stahování přípravku Fluoro-uracil Valeant.


Sdělení SÚKL ze dne 18.6.2008

Stažení léčivého přípravku Pirabene por.tbl.flm z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 20.5.2008

Stažení léčivé látky CALCII GLUCONAS MONOHYDRICUS ČL 2005, 25g, z úrovně lékáren. 


ACE inhibitory a antagonisté angiotensinu II (sartany) – používání během těhotenství a kojení

EMEA přehodnotila riziko používání ACE inhibitorů a antagonistů angiotensinu II (sartany) během těhotenství a kojení.


Konvenční antipsychotika a riziko zvýšené mortality u starších pacientů s demencí

Závěr z nedávného celoevropského přehodnocení konvenčních antipsychotik.   


Pozastavení registrace - Acomplia

Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské lékové agentury (EMEA) doporučil pozastavení registrace léčivého přípravku Acomplia.


Informace pro odbornou veřejnost - antiepileptika

Informace o aktualizaci SPC a PIL doprovázejících některá antiepileptika z důvodu rizika sebevražedného myšlení a chování.


Fibráty – jejich místo v léčbě kardiovaskulárních onemocnění a dyslipidémií

Úprava textů doprovázející všechny léčivé přípravky ze skupiny fibrátů   na doporučení pracovní skupiny pro farmakovigilanci (PhVWP) Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské lékové agentury.   


Ergotaminové deriváty - nová upozornění a kontraindikace týkající se rizika fibrózy

Evropská léková agentura (EMEA) doporučila doplnit texty doprovázející léčivé přípravky ze skupiny ergotaminových dopaminových agonistů o nová upozornění a kontraindikace týkající se rizika fibrózy.


Riziko kožních reakcí po lokálním podání ketoprofenu

SÚKL upozorňuje na riziko kožních fototoxických reakcí při místním používání léčivých přípravků s obsahem ketoprofenu


Epoetiny – nová upozornění při použití u pacientů s nádorovým onemocněním

Evropská léková agentura (EMEA) doporučila   přidat   do textů doprovázejících všechny léčivé přípravky s obsahem   epoetinů nové upozornění týkající se použití u   pacientů s nádorovým onemocněním.


Antidepresiva – zvýšené riziko sebevražedného chování u mladých dospělých

Úprava textů doprovázející všechna antidepresiva na doporučení pracovní skupiny pro farmakovigilanci Evropské lékové agentury (PhVWP). 


Hodnocení možného vztahu abakaviru k riziku infarktu myokardu

Evropská léková agentura (EMEA) informuje o hodnocení rizika infarktu myokardu při léčbě abakavirem


Informace k nové kontraindikaci u přípravku Velcade

Evropská léková agentura (EMEA) doporučila nepodávat léčivý přípravek VELCADE (bortezomib) pacientům s akutním difuzním infiltrativním onemocněním plic a perikardu.


Champix – nová doporučení pro lékaře a pacienty


Informace k bezpečnosti léčivého přípravku Gardasil


Reakce SÚKL na článek v MF Dnes

Dne 28.11.2008 byl v deníku MF Dnes zveřejněn v příloze Zdraví článek pod názvem : "Testované léky". V článku je však uvedena mylná informace.  


Reakce SÚKL na článek ve Zdravotnických novinách

Vyjádření Státního ústavu pro kontrolu léčiv na článek publikovaný ve Zdravotnických novinách č.43: "Řádné hospodaření s veřejnými prostředky?", ze dne 27.10.2008.


Reakce SÚKL na reportáž ČT1

Vyjádření Státního ústavu pro kontrolu léčiv na reportáž ČT1: " V Česku se prodává indický lék s falešnou dokumentací", ze dne 12.10.2008.


Reakce SÚKL na článek na Aktuálně.cz

Dne 29.8.2008 byl na serveru Aktuálně.cz zveřejněn článek "Soud vůbec poprvé zvýšil náhradu za smrt. Na 800 tisíc". V článku jsou však uvedeny mylné informace.


Reakce SÚKL na článek ČTK

Vyjádření Státního ústavu pro kontrolu léčiv na článek ČTK: " Ústav pro kontrolu léčiv dostal pokutu 50.000 Kč za chybný tendr", ze dne 21.8.2008.


Reakce SÚKL na články v tisku

Státní ústav pro kontrolu léčiv (dále SÚKL nebo Ústav) reaguje na články, které se objevily v médiích a chtěl by tak uvést na pravou míru publikované informace k ohlášenému zahájení revize systému cen a úhrad léčiv. Rád by také zodpověděl dotazy, které z těchto článků vyplývají.


Reakce SÚKL na článek v Medical Tribune

Dne 9.6.2008 byl v Medical Tribune (18/2008) zveřejněn článek: „Pozoruhodná pravidla regulace sponzoringu“ . V článku jsou však uvedeny zavádějící informace.      


Reakce SÚKL na článek v deníku Aha!

Dne 23.5.2008 byl v deníku Aha! zveřejněn článek: "Prof. MUDr. Petr Zatloukal: Lék na rakovinu plic nedostane každý!". V článku jsou však uvedeny mylné informace. 


Stanovisko SÚKL k informacím o Tamiflu

Informace Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL) k problematice přípravku Tamiflu, který je v současné době medializován.


Varování před padělkem léčivého přípravku Viagra


Varování před padělky léčivého přípravku Viagra


Farmaceutický průmysl/Pharmaceutical Industry


Zahraniční lékové agentury/Foreign Medicines Agencies


České státní instituce / Czech State Institutions


Jinde o zdravotnických prostředcích


Stanovisko SÚKL k bezpečnosti používání olanzapinu a risperidonu

Stanovisko SÚKL k bezpečnosti používání olanzapinu a risperidonu. Cerebrovaskulární příhody a zvýšená úmrtnost u starších pacientů s demencí


Informace SÚKL o závažných alergických a kardiálních nežádoucích účincích SonoVue (sulfur hexafluorid)

Léčivý přípravek SonoVue se používá jako diagnostické kontrastní medium při sonografických vyšetřeních.


Risperidon a riziko cerebrovaskulárních příhod u starších pacientů s demencí

Držitelé rozhodnutí o registraci informují o důležitých změnách v souhrnech údajů o přípravku osobním dopisem všechny předepisující lékaře.


Nové bezpečnostní informace a změny SPC léčivého přípravku Crestor (rosuvastatin)

Za účelem podpory bezpečného používání hypolipidemika Crestor (rosuvastatin) dochází ke změně souhrnu informací o přípravku.


Koxiby a riziko gastrointestinálních, kardiovaskulárních a kožních nežádoucích účinků

Evropská komise vydala konečné rozhodnutí týkající se rizika vzniku gastrointestinálních, kardiovaskulárních a kožních nežádoucích účinků při terapi koxiby.


Evropská léková agentura přehodnotí kardiovaskulární bezpečnost všech koxibů

V návaznosti na nedávné stažení léčivých přípravků VIOXX/CEOXX z oběhu, které dobrovolně uskutečnila firma Merck & Co. Inc., bylo v rámci EU přistoupeno k přehodnocení bezpečnosti všech léčivých přípravků obsahujících látky z téže skupiny (tzv. koxiby).


Přehodnocení rizik antidepresiv ze skupiny SSRI a SNRI

Evropská léková agentura a její vědecká komise CHMP pokračují v přehodnocení skupiny léčiv s antidepresivním účinkem - SSRI (inhibitory zpětného vychytávání serotoninu) a SNRI (inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu).


Stanovisko SÚKL k problematice užívání pergolidu


Informace SÚKL o přehodnocení bezpečnosti epoetinů


Protelos – nové bezpečnostní informace


Gordox - dočasné pozastavení dodávek na český trh