O lécích - Poznejte své léky

Archiv

V této sekci naleznete všechny publikované články řazené podle data, kdy byly publikovány.

1970    1971    1972    1973    1974    1975    1976    1977    1978    1979    1980    1981    1982    1983    1984    1985    1986    1987    1988    1989    1990    1991    1992    1993    1994    1995    1996    1997    1998    1999    2000    2001    2002    2003    2004    2005    2006    2007    2008    2009    2010    2011    2012    2013    2014    2015    2016    2017    2018    2019    2020    2021    2022    2023    2024   

<<   leden únor březen duben květen červen červenec srpen září říjen listopad prosinec   >>


Publikovaných článků: 42


Sdělení SÚKL ze dne 29.1.2015

SÚKL informuje o stažení léčivých přípravků Purcema 5 mg, por. tbl. flm. a Purcema 10 mg, por. tbl. flm. až z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 28.1.2015

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku EllaOne 30 mg, por. tbl. nob. 1x30 ml až z úrovně zdravotnických zařízení.


Zahájení informační kampaně SÚKL „Léky do koše nepatří“

Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) informuje o zahájení kampaně pro širokou laickou veřejnost „ Léky do koše nepatří“.


Průzkumy k nakládání s léky v českých domácnostech

Státní ústav pro kontrolu léčiv si již dvakrát nechal zpracovat průzkum, který zjišťoval, jak s léčivy nakládají české domácnosti a v jaké míře zůstávají volně zakoupené i předepsané léky bez využití.


Máte otázky?

Nenašli jste na obale či v příbalovém letáku vašeho léku informace, které vás zajímají?


Sdělení SÚKL ze dne 26.1.2015 (1) - aktualizace

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Dienille potahované tablety, por. tbl. flm. až z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 26.1.2015 (2)

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Vonille 0,060 mg/0,015 mg potahované tablety, por. tbl. flm. až z úrovně zdravotnických zařízení.


Reakce SÚKL na článek MF Dnes ze dne 23. 1. 2015

Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.


Domácnosti a čtení příbalového letáku

Naprostá většina respondentů (93 %) ví, že léky mají svůj specifický způsob skladování, který je uveden v příbalovém letáku.


Hodnota nevyužitých léčiv

V roce 2013 činila průměrná hodnota nevyužitých léčiv v domácnostech 362 miliónů Kč.


Ambroxol a bromhexin – malé riziko závažných alergických reakcí

Výbor PRAC doporučuje aktualizaci informací doprovázejících přípravky z důvodu malého rizika závažných alergických reakcí.


Polymyxiny (kolistin a CMS) – ukončeno celoevropské přehodnocení

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) přehodnotila bezpečnost a účinnost léčivých přípravků obsahujících polymyxinová antibiotika (kolistin a sodnou sůl kolistimethátu, která se v organismu metabolizuje na kolistin) a vydala doporučení pro zajištění jejich bezpečného používání.


Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – DEPOCYTE 50mg inj.sus. 1x5ml/50mg

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení léčivého přípravku DEPOCYTE 50mg inj.sus. 1x5ml/50mg do oběhu v ČR v provedení, které není v souladu s platnou registrační dokumentací.  


Rok 2015

SÚKL na základě § 98 odst. 1 a § 25 odst. 1 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, informuje o přeřazení výrobků mezi léčivé přípravky.


Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – GABITRIL 10 mg

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení léčivého přípravku GABITRIL 10 mg por.tbl.flm. 50x10 mg do oběhu v ČR v polském balení.  


Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – SOLU-MEDROL

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení léčivých přípravků SOLU-MEDROL do oběhu v ČR v provedení, které není v souladu s platnou registrační dokumentací.  


Frekvence užívání léků v domácnosti

Pouze 26 % léků z lékárniček v českých domácnostech je užíváno pravidelně.


Způsoby likvidace léků domácnostmi

O správném způsobu likvidace nepoužitelných léků, tedy bezplatném odevzdání v lékárně, ví 92 % lidí.    


Kontroly léků v domácnostech

Stav a dobu použitelnosti léků kontroluje pravidelně 25 % domácností, tedy pouhá čtvrtina.


Léky, které bývají v domácnostech nejčastěji

Každá domácnost má doma průměrně 12 různých léků (15 balení). Jedna domácnost má průměrně 6 léků volně prodejných, 5 léků vázaných na recept a 1 přípravek, který není lékem (doplněk stravy).


Nejčastější důvody přítomnosti nepoužitých léčiv v domácnosti

Z průzkumu v tisíci domácnostech vyplynulo, z jakého důvodu mají lidé doma léky, které neužívají (likvidují).


Vývoj množství lékového odpadu odevzdaného do lékáren

Množství lékového odpadu v ČR má mírně stoupající tendenci s propadem v roce 2009.


Povinnost lékárny převzít k likvidaci lékový odpad

Dle zákona o léčivech je každá lékárna povinna převzít nepoužitelná léčiva odevzdaná v lékárně fyzickými osobami.


Náklady na likvidaci lékového odpadu

Náklady na likvidaci lékového odpadu hradí jednotlivé kraje.


Následky léků vyhozených do komunálního odpadu

Nepoužitelné léky jsou tzv. nebezpečným odpadem a vyžadují zvláštní zacházení.


Likvidace léků odevzdaných v lékárně

Lékárna jako taková nashromážděné léky nelikviduje, ale předává je smluvně sjednané specializované firmě, která léky odveze do spalovny, která je schopna je odpovídajícím způsobem zlikvidovat.


Správná likvidace léků

Zákon o odpadech definuje léky jako „nebezpečný odpad“ a podle toho je také třeba s nimi zacházet.


Léky se stejnou účinnou látkou

V případě, že pacient navštěvuje více lékařů, může dojít k situaci, kdy je mu předepsáno více léků s různými obchodními názvy, ale se stejnou účinnou látkou.


Základní informace o užívání léku

U každého registrovaného léku musí být pro pacienty k dispozici příbalová informaci, neboli tzv. „příbalák“.


Léky, u kterých se objeví nežádoucí účinky

Nežádoucí účinek se může objevit i tehdy, splňuje-li lék parametry kvality, účinnosti a bezpečnosti.


Užití prošlého léku

Stejně jako je tomu např. u potravin či kosmetiky, mají také léky stanovenou dobu použitelnosti. Jestliže již doba použitelnosti pominula a lék tzv. exspiroval, nelze jej použít.


Zvláštní podmínky skladování u vybraných léků

U některých léků je třeba věnovat způsobu uchovávání zvýšenou pozornost.


Skladování léku, který byl připraven v lékárně

U léku, který byl připraven v lékárně (tzv. individuálně připravovaný léčivý přípravek nebo magistraliter), není k dispozici příbalová informace. Údaje týkající se jeho uchovávání jsou v takovém případě uvedeny přímo na obale léku.


Kde a jak mají být léky správně uloženy

Přesné údaje týkající se skladování konkrétního léku jsou vždy uvedeny v příbalové informaci.


Kontroly domácí lékárničky

Všechny léky v domácnosti by měly být pravidelně kontrolovány, a to bez ohledu na to, zda jsou uloženy na jednom nebo více místech.


Informace o správném skladování léků

Požadavky na uchovávání léku jsou vždy uvedeny v příbalové informaci a zároveň také na obalu.


Podmínky skladování léků

Zajištění bezpečnosti, účinnosti a kvality léku vyžaduje i správné uchovávání, které je vždy popsáno v příbalové informaci. Při nedodržení stanovených podmínek se stává lék nepoužitelným.


Informační materiály


Likvidace léků


Užívání léků


Skladování léků


O kampani

Cílem kampaně je edukovat veřejnost v oblasti správného nakládání s léčivy v domácnostech a jejich likvidace, a tím zvýšit jejich bezpečnost a zájem o vlastní zdraví i životní prostředí.