Publikovaných článků: 17
Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – TIAPRIDAL
Celý článek Pátek, 29. červen 2012 | Autor www.sukl.cz
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení šarží léčivého přípravku TIAPRIDAL, kde název přípravku na obalu není v souladu s registrační dokumentací.
SÚKL vydává knihu Příběhy léků, široké veřejnosti je k dispozici zdarma
Celý článek Pátek, 29. červen 2012 | Autor www.sukl.cz
SÚKL v těchto dnech vydává knihu Tomáše Cikrta s názvem Příběhy léků. Ta nabízí mnoho zajímavých informací o léčivých přípravcích, jejich vzniku a vlastnostech. Cílem publikace je nejen informovat, ale i vzdělávat veřejnost v oblasti lékové problematiky a přispět tak k bezpečnějšímu používání léků v České republice.
K čemu slouží databáze EudraVigilance?
Celý článek Pátek, 29. červen 2012 | Autor
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) provozuje databázi EudraVigilance, kde jsou shromažďována veškerá hlášení podezření na nežádoucí účinky léků ze všech států Evropského hospodářského prostoru a hlášení podezření na závažné nežádoucí účinky z ostatních zemí světa.
Trimetazidin - omezení indikace
Celý článek Pátek, 22. červen 2012 | Autor www.sukl.cz
Omezení indikace u pacientů se stabilní anginou pectoris na léčbu druhé volby
EMA doporučuje omezení používání léčivých přípravků obsahujících tolperison
Celý článek Pátek, 22. červen 2012 | Autor www.sukl.cz
Evropská léková agentura (EMA) doporučila omezení používání tolperisonu.
Projednávání nedostatků týkajících se bezpečnostních hlášení společnosti Roche
Celý článek Pátek, 22. červen 2012 | Autor www.sukl.cz
Evropská léková agentura (EMA) společně s národními lékovými agenturami prošetřuje nedostatky v systému hlášení bezpečnostních informací souvisejících s léčivými přípravky společnosti Roche.
Informace o výskytu padělku zdravotnického prostředku
Celý článek Pátek, 22. červen 2012 | Autor www.sukl.cz
Státní ústav pro kontrolu léčiv obdržel informaci o výskytu padělku zdravotnického prostředku LIGACLIP® EXTRA LIGATING CLIP CARTRIDGES, zásobníky se svorkami (kódové označení výrobku LT300), výrobce Ethicon Endo-Surgery, LLC, USA, na trhu v USA.
Informace SÚKL pro zdravotnické pracovníky – EBRANTIL i.v.
Celý článek Čtvrtek, 21. červen 2012 | Autor www.sukl.cz
Upozornění pro zdravotnické pracovníky k léčivým přípravkům Ebrantil I.V. 25 a Ebrantil I.V.50, , inj.sol., reg. č. 58/119/85-A/C a 58/119/85-B/C, držitel registračního rozhodnutí Nycomed GmbH, Konstanz, Německo.
Sdělení SÚKL ze dne 20.6.2012
Celý článek Středa, 20. červen 2012 | Autor www.sukl.cz
Uvolnění léčivého přípravku Menveo inj. psl. sol., 1+1 isp k distribuci, výdeji a pro léčebné použití.
Sdělení SÚKL ze dne 19.6.2012
Celý článek Úterý, 19. červen 2012 | Autor www.sukl.cz
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Sibelium , por. cps. dur., 20x5mg, z úrovně distributorů.
Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - BCG VACCINE SSI
Celý článek Středa, 13. červen 2012 | Autor www.sukl.cz
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení narušení celistvosti balení léčivého přípravku BCG VACCINE SSI.
Sdělení SÚKL ze dne 12.6.2012
Celý článek Úterý, 12. červen 2012 | Autor www.sukl.cz
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Quetiapin-Ratiopharm, por. tbl. flm. z úrovně zdravotnických zařízení.
Sdělení SÚKL ze dne 8.6.2012
Celý článek Pátek, 8. červen 2012 | Autor www.sukl.cz
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Azithromycin-Ratiopharm 500mg, por. tbl. flm., 3x500mg z úrovně zdravotnických zařízení.
Informace pro pacienty a zdravotnické pracovníky
Celý článek Úterý, 5. červen 2012 | Autor www.sukl.cz
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o úhradě léčivých přípravků vydávaných i bez lékařského předpisu po 30. 6. 2012.
EMA zahájila zveřejňování nahlášených nežádoucích účinků
Celý článek Pátek, 1. červen 2012 | Autor www.sukl.cz
Evropská léková agentura posiluje transparentnost v EU zveřejňováním nahlášených podezření na nežádoucí účinky léčivých přípravků na internetu. Členské státy EU a Agentura zpřístupňují data o léčivých přípravcích v souladu s EudraVigilance Access Policy.