O lécích - Poznejte své léky

Archiv

V této sekci naleznete všechny publikované články řazené podle data, kdy byly publikovány.

1970    1971    1972    1973    1974    1975    1976    1977    1978    1979    1980    1981    1982    1983    1984    1985    1986    1987    1988    1989    1990    1991    1992    1993    1994    1995    1996    1997    1998    1999    2000    2001    2002    2003    2004    2005    2006    2007    2008    2009    2010    2011    2012    2013    2014    2015    2016    2017    2018    2019    2020    2021    2022    2023    2024   

<<   leden únor březen duben květen červen červenec srpen září říjen listopad prosinec   >>


Publikovaných článků: 13


Sdělení SÚKL ze dne 26.10.2011

SÚKL informuje o stažení dalších šarží léčivého přípravku PREFLUCEL inj. sus. 1x0,5ml z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 25.10.2011

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku REVALID, por. cps. dur. (balení 30, 120, 270 cps) z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 26.10.2011

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Xigris 5mg,inf. plv.sol.1x5mg z úrovně zdravotnických zařízení.


Přehodnocení bezpečnosti přípravků Protelos/Osseor

Evropská léková agentura (EMA) zahájila přehodnocení léčivých přípravků Protelos a Osseor obsahujících účinnou látkou stroncium-ranelát používanou k léčbě osteoporózy u žen.


Antagonisté receptoru angiotensinu-II

EMA ukončila přehodnocení přínosů a rizik antagonistů angiotensinu II. Přínosy této léčby převyšují její rizika, vztah ke kancerogenitě, na který poukazovala publikovaná metaanalýza, nebyl prokázán.


Sdělení SÚKL ze dne 21.10.2011

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku PREFLUCEL inj.sus. 1x0,5ml z úrovně zdravotnických zařízení.


Avízo SÚKL ze dne 17. 10. 2011

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o obsahu a výsledcích nejdůležitějších činností a oblastí, kterými se zabýval v roce 2010.


Sdělení SÚKL ze dne 14.10.2011

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku AUGMENTIN DUO por.plv.sus. 1x70ml z úrovně zdravotnických zařízení.


Reakce SÚKL na článek v Lidových novinách

Státní ústav pro kontrolu léčiv reaguje na článek v Lidových novinách „Kup si náš lék. Na Čechy se valí reklamní lavina“, ze dne 6. 10. 2011, ve kterém jsou uvedeny nepravdivé a zavádějící informace.


Sdělení SÚKL ze dne 6.10.2011

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku SANDOSTATIN LAR 30mg z úrovně zdravotnických zařízení.


Informace SÚKL k léčivým přípravkům s obsahem bisfosfonátů

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o možnému výskytu atypické fraktury femuru u léčivých přípravků s obsahem bisfosfonátů.   


Oční betablokátory a hodnocení rizika systémových nežádoucích účinků

Státní ústav pro kontrolu léčiv na základě doporučení EMA vyzývá držitele rozhodnutí o registraci léčivých přípravků ze skupiny očních betablokátorů k revizi a následné aktualizaci informací doprovázejících tyto léčivé přípravky.


Sdělení SÚKL ze dne 30.9.2011

SÚKL informuje o uvolnění léčivého přípravku NASIVIN SENSITIVE 0,025% nas.spr.