O lécích

Archiv

V této sekci naleznete všechny publikované články řazené podle data, kdy byly publikovány.

1970 1971 1972 1973 1974 1975 1976 1977 1978 1979 1980 1981 1982 1983 1984 1985 1986 1987 1988 1989 1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024

<< leden únor březen duben květen červen červenec srpen září říjen listopad prosinec >>

Publikovaných článků: 16

Sdělení SÚKL ze dne 15.07.2010

Celý článek Čtvrtek, 29. červenec 2010 | Autor www.sukl.cz

Pozastavení distribuce a výdeje léčivého přípravku CINARIZIN LEK, por.tbl.nob.

Rok 2010

Celý článek Pondělí, 19. červenec 2010 | Autor www.sukl.cz

Přehled edukačních materiálů, které jsou určeny pro zdravotnické pracovníky a pacienty.

Informace o změně ve složení léčivého přípravku Eltroxin

Celý článek Pátek, 16. červenec 2010 | Autor www.sukl.cz

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o změně složení léčivého přípravku Eltroxin 100 µg a o registraci nové síly Eltroxin 50 µg.

Avízo SÚKL ze dne 27. 7. 2010

Celý článek Úterý, 27. červenec 2010 | Autor www.sukl.cz

SÚKL informuje o zvýšení počtu přijatých hlášení podezření na nežádoucí účinek léčiv od zdravotnických pracovníků

Edukační materiály k léčivým přípravkům

Celý článek Pátek, 11. listopad 2011 | Autor

Sdělení SÚKL ze dne 27.07.2010

Celý článek Úterý, 27. červenec 2010 | Autor www.sukl.cz

Stažení přípravku Unguentum Simplex z úrovně zdravotnických zařízení.

EMA potvrzuje přínosy vakcíny Rotarix převyšující její rizika

Celý článek Pondělí, 26. červenec 2010 | Autor www.sukl.cz

Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské lékové agentury (EMA) zhodnotil orální vakcínu Rotarix a došel k závěru, že přínosy vakcíny i nadále převyšují její rizika a že přítomnost velmi malého množství virových částic neznamená zdravotní riziko.

EMA aktualizuje informace o přehodnocení přínosů a rizik rosiglitazonu

Celý článek Pátek, 23. červenec 2010 | Autor www.sukl.cz

Evropská léková agentura (EMA) pokračuje v hodnocení přínosů a rizik léčby rosiglitazonem, vyplývajících z nových údajů v publikacích o riziku kardiovaskulárních problémů. Lékařům v Evropské unii připomíná, aby přísně dodržovali současná omezení uváděná v informacích o přípravku.

EMA doporučuje omezení užívání modafinilu

Celý článek Pátek, 23. červenec 2010 | Autor www.sukl.cz

Evropská léková agentura (EMA) doporučuje omezení užívání léčivých přípravků obsahujících modafinil. Ten by měl být používán pouze k léčbě spavosti spojené s narkolepsií.

EMA potvrdila přínos léčby ketoprofenem

Celý článek Pátek, 23. červenec 2010 | Autor www.sukl.cz

Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) doporučil výdej přípravků s obsahem ketoprofenu k topické léčbě pouze na lékařský předpis. Lékaři a lékárníci by měli pacienty informovat, jak předcházet možným závažným kožním reakcím.