Publikovaných článků: 9
Od července se změní způsob výdeje léků s obsahem pseudoefedrinu
Celý článek Pátek, 29. červen 2018 | Autor www.sukl.cz
SÚKL informuje o změně výdeje léků s obsahem presudoefedrinu, které se budou nově vydávat přes elektronický Registr léčivých přípravků
Informace pro zdravotnické pracovníky – zajištění léčivého přípravku obsahující léčivou látku benzylpenicilinum
Celý článek Čtvrtek, 28. červen 2018 | Autor www.sukl.cz
SÚKL informuje o možnosti použití léčivého přípravku LENTOCILIN S 2400 INJ PSO LQF 2.4 M.U.I./6,5 ml 1+1 , obsahujícího léčivou látku benzylpenicilinum - benzathini v depotní formě k parenterálnímu podání (náhrada za RETARPEN).
Mgr. Irena Storová byla jmenována ředitelkou Státního ústavu pro kontrolu léčiv
Celý článek Pátek, 29. červen 2018 | Autor www.sukl.cz
Ministr zdravotnictví Mgr. et Mgr. Adam Vojtěch uvedl do úřadu Mgr. Irenu Storovou jako ředitelku SÚKL
Informace o ukončení dodávek léčivého přípravku Hypotylin
Celý článek Středa, 27. červen 2018 | Autor www.sukl.cz
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje, že dne 19. 6. 2018 držitel rozhodnutí o registraci léčivého přípravku HYPOTYLIN, 2,5 mg, tbl.nob., velikost balení 30 tablet, SÚKL kód 94810, registrační číslo 58/205/90-C, společnost Zentiva, k.s., Praha, oznámil ukončení dodávek tohoto léčivého přípravku na trh v České republice, a to ke dni 15. 7. 2018. Důvodem ukončení dodávek je nenávratnost vysokých nákladů na výrobu léčivého přípravku.
České konopí pro léčebné použití je pacientům opět dostupné
Celý článek Pátek, 22. červen 2018 | Autor www.sukl.cz
SÚKL informuje o tom, že převzal konopí pro léčebné použití od dodavatele Elkoplast Slušovice s.r.o.
Závada v jakosti léčivého přípravku Emerade
Celý článek Úterý, 19. červen 2018 | Autor www.sukl.cz
SÚKL upozorňuje na zjištěnou závadu v jakosti léčivého přípravku Emerade 150/300/500 mikrogramů, injekční roztok v předplněném peru.
Esmya – nová opatření k omezení vzácného, ale závažného poškození jater
Celý článek Pátek, 15. červen 2018 | Autor www.sukl.cz
Závěrem evropského přehodnocení jsou nová opatření pro používání přípravku Esmya .
Keytruda a Tecentriq – omezení používání v léčbě rakoviny močového měchýře
Celý článek Středa, 13. červen 2018 | Autor www.sukl.cz
SÚKL informuje o tom, že Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) doporučila omezení používání přípravků Keytruda a Tecentriq u některých pacientů na základě dat ukazujících kratší dobu přežití.
Závada v jakosti LP Nimenrix
Celý článek Čtvrtek, 7. červen 2018 | Autor www.sukl.cz
SÚKL upozorňuje na velmi ojedinělou závadu v jakosti léčivého přípravku NIMENRIX, INJ PSO LQF 1+1X1,25ML ISP+2J - výskyt prasklin vnitřního obalu (injekční lahvičky ).