O lécích - Poznejte své léky

Archiv

V této sekci naleznete všechny publikované články řazené podle data, kdy byly publikovány.

1970    1971    1972    1973    1974    1975    1976    1977    1978    1979    1980    1981    1982    1983    1984    1985    1986    1987    1988    1989    1990    1991    1992    1993    1994    1995    1996    1997    1998    1999    2000    2001    2002    2003    2004    2005    2006    2007    2008    2009    2010    2011    2012    2013    2014    2015    2016    2017    2018    2019    2020    2021    2022    2023    2024   

<<   leden únor březen duben květen červen červenec srpen září říjen listopad prosinec   >>


Publikovaných článků: 10


Fusafungin (Bioparox) – aktuální situace

SÚKL informuje o aktuální situaci v případě doporučení výboru PRAC ke zrušení registrace u léčivých přípravků s obsahem fusafunginu.


Kontrola distribuce v roce 2015

Hodnocení činnosti odboru lékárenství a distribuce - kontroly distribuce.


Kontrola zacházení s léčivými přípravky u poskytovatelů zdravotních služeb v roce 2015

Hodnocení činností odboru lékárenství a distribuce - kontroly poskytovatelů zdravotních služeb.


Kontrola lékáren v roce 2015

Hodnocení činnosti odboru lékárenství a distribuce – kontroly lékáren.


Sdělení SÚKL ze dne 29.2.2016

SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku  PRAMIPEXOL STADA 0,18 mg TABLETY, POR TBL NOB 100x0,18 mg  až z úrovně zdravotnických zařízení.


Fusafungin (Bioparox) – doporučeno zrušení registrace

Výbor PRAC Evropské agentury pro léčivé přípravky na svém únorovém jednání doporučil zrušení registrace léčivých přípravků s obsahem fusafunginu.


2015


Výsledky průzkumu SÚKL: Získávání informací o lécích a zacházení s léky v domácnostech v roce 2015

SÚKL informuje o výsledcích průzkumu mezi laickou veřejností, který se zaměřil na zdroje a využití informací v oblasti léčiv, ale zjišťoval také to, jak s léky zachází jednotlivé domácnosti.


Dotazník pro hodnocení spokojenosti

   


Metformin – zahájeno celoevropské přehodnocení

Evropská agentura pro léčivé přípravky zahájila přehodnocení všech léčivých přípravků obsahujících metformin za účelem sjednocení doporučení pro používání pacienty s poškozením ledvin.