O lécích - Poznejte své léky

Archiv

V této sekci naleznete všechny publikované články řazené podle data, kdy byly publikovány.

1970    1971    1972    1973    1974    1975    1976    1977    1978    1979    1980    1981    1982    1983    1984    1985    1986    1987    1988    1989    1990    1991    1992    1993    1994    1995    1996    1997    1998    1999    2000    2001    2002    2003    2004    2005    2006    2007    2008    2009    2010    2011    2012    2013    2014    2015    2016    2017    2018    2019    2020    2021    2022    2023    2024   

<<   leden únor březen duben květen červen červenec srpen září říjen listopad prosinec   >>


Publikovaných článků: 38


Sdělení SÚKL ze dne 28.3.2014

SÚKL informuje o uvolnění distribuce, výdeje a léčebného použití uvedených šarží souběžně dováženého léčivého přípravku Diane-35, por. tbl. obd., 3x21, reg. č.:17/154/84-C/PI/001/11.


Sdělení SÚKL ze dne 28.3.2014 (2)

SÚKL informuje o pozastavení distribuce, výdeje a léčebného použití uvedené šarže léčivého přípravku Thiogamma 600 Injekt, inf. cnc. sol., 5x20 ml.


Sdělení SÚKL ze dne 28.3.2014 (3)

SÚKL informuje o stažení uvedené šarže přípravku Sirupus simplex z úrovně zdravotnických zařízení a o stažení všech individuálně připravených léčivých přípravků , kterým dosud neuplynula doba použitelnosti, a k jejichž přípravě byla použita uvedená šarže přípravku Sirupus Simplex, z úrovně pacientů.


Kde je možné najít další informace?

Nejdůležitějším zdrojem informací je vždy Příbalová informace konkrétního léku – hormonální kombinované antikoncepce. Lékaři-gynekologové obdrželi informační materiály o riziku krevních sraženin, které by měli dát každé ženě, užívající kombinovanou hormonální antikoncepci.


Jaké jsou jiné možnosti antikoncepce pro ženy, pro něž není vhodná kombinovaná hormonální antikoncepce?

Existují i antikoncepční přípravky s obsahem pouze jedné složky – gestagenu, které riziko krevních sraženin nezvyšují. Jsou dostupné ve formě tablet, injekcí nebo nitroděložního tělíska.


Co by měla žena udělat, pokud užívá kombinovanou hormonální antikoncepci?

Pokud žena doposud užívala hormonální kombinovanou antikoncepci bez jakýchkoli problémů, není třeba, aby ji na základě nových informací přestala používat.


Co čeká pacientku při příští návštěvě gynekologa?

Pokud žena navštíví lékaře, který jí antikoncepci předepisuje, měl by s ní probrat přínosy a rizika kombinované hormonální antikoncepce.


U kolika žen může vzniknout krevní sraženina?

Asi u 2 z 10 000 zdravých žen, které neužívají kombinovanou hormonální antikoncepci, se vyskytne během jednoho roku krevní sraženina.


Jaká jsou rizika vzniku krevní sraženiny v žilách (hluboké žilní trombózy) u konkrétních žen?

Rozsáhlé studie, které probíhaly několik let, poskytly důkaz toho, že riziko krevní sraženiny se u jednotlivých přípravků kombinované hormonální antikoncepce liší.


Jaké jsou další faktory, které mohou zvýšit riziko vzniku krevní sraženiny?

Existují určité situace/stavy, které riziko vzniku krevní sraženiny výrazně zvyšuji.


Jak vysoké je riziko vzniku krevní sraženiny při užívání kombinované hormonální antikoncepce?

Všechny přípravky kombinované hormonální antikoncepce mírně zvyšují riziko vzniku krevní sraženiny, nicméně toto riziko je malé.


Jaká jsou rizika kombinované hormonální antikoncepce?

Stejně jako všechny léky i užívání přípravků kombinované hormonální antikoncepce je spojeno s určitými riziky.


Jaké jsou závěry přehodnocení a nová doporučení?

Riziko vzniku krevních sraženin spojených s kombinovanou hormonální antikoncepcí je známé mnoho let. Nedávné přehodnocení potvrdilo již známou skutečnost, že toto riziko je malé, nicméně o něco vyšší, než se předpokládalo dříve.


Proč jsou právě nyní dostupné nové informace o kombinované hormonální antikoncepci?

Nedávno bylo ukončeno celoevropské přehodnocení těchto přípravků, které se zaměřilo na přínosy kombinované hormonální antikoncepce a zvláště pak na rizika vzniku krevních sraženin.


Jaké jsou přínosy a rizika kombinované hormonální antikoncepce?

Stejně jako u všech léků, také u kombinované hormonální antikoncepce je určité riziko nežádoucích účinků.


Co je kombinovaná hormonální antikoncepce?

Kombinovaná hormonální antikoncepce představuje vysoce účinnou metodu prevence nechtěného těhotenství.


Následky krevní sraženiny

Krevní sraženiny mohou vznikat v žilách, nejčastěji v dolních končetinách (hluboká žilní trombóza), odtud se mohou v některých případech uvolnit a cestovat krevními cévami do plic (plicní embolie).


Příznaky vzniku krevní sraženiny

Žena by měla neprodleně vyhledat lékařské ošetření v případě, že se u ní objeví některý z následujících příznaků.


Rizika vzniku krevní sraženiny

Existují určité situace či stavy, které riziko vzniku krevní sraženiny výrazně zvyšuji.


Kombinované antikoncepční přípravky a riziko vzniku krevních sraženin

Všechny kombinované antikoncepční přípravky mírně zvyšují riziko vzniku krevních sraženin.


Nové informace o kombinované hormonální antikoncepci

Na celoevropské úrovni proběhlo přehodnocení přínosů a rizik hormonální antikoncepce, zejména pokud jde o riziko vzniku krevních sraženin spojené s užíváním těchto léků.


Kombinované hormonální antikoncepční přípravky

Kombinovaná hormonální antikoncepce představuje vysoce účinnou metodu prevence nechtěného těhotenství.


Nejčastější otázky a odpovědi


Kontrola lékáren v roce 2013

Hodnocení činnosti odboru lékárenství a distribuce - kontroly lékáren.


Sdělení SÚKL ze dne 24.3.2014

SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku Gonal-F 900 IU(66mcg)/1.5ml, inj. sol. z úrovně zdravotnických zařízení.


Avízo SÚKL ze dne 14. 3. 2014 – stahování přípravku Calcium pantothenicum Zentiva z úrovně pacientů

Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) informuje o stahování všech šarží léčivého přípravku Calcium pantothenicum Zentiva 30 g a 100 g z úrovně pacientů.


Sdělení SÚKL ze dne 14.3.2014

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivých přípravku Formaldehydi kutvirti gargarisma z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 14.3.2014 (2) - aktualizace 20.3.2014

SÚKL informuje o stažení všech šarží léčivého přípravku Calcium pantothenicum Zentiva, drm. ung. 30 g a Calcium pantothenicum Zentiva, drm. ung. 100 g z úrovně pacientů.


Sdělení SÚKL ze dne 14.3.2014 (3)

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivých přípravku Soliris 300 mg z úrovně zdravotnických zařízení.


Domperidon - omezení použití

Farmakovigilační výbor (PRAC) doporučil změny v používání léčivých přípravků obsahujících  domperidon na léčbu nevolnosti a zvracení včetně omezení dávky a délky léčby.


Diacerein – registrace zůstává platná s omezením používání

Farmakovigilanční výbor (PRAC) doporučil omezení pro používání diacereinu zaměřená na snížení rizika závažného průjmu a účinků na játra.


Zolpidem – nová doporučení

Farmakovigilanční výbor (PRAC) dokončil přehodnocení léčivých přípravků obsahujících zolpidem a doporučil změny textů týkající se schopnosti řízení vozidla a duševní bdělosti.


Sdělení SÚKL ze dne 5.3.2014

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivých přípravků Trund 500 mg potahované tablety, por. tbl. flm. a Trund 1000 mg potahované tablety, por. tbl. flm. z úrovně zdravotnických zařízení.


Kontrola distribuce v roce 2013

Hodnocení činnosti odboru lékárenství a distribuce - kontroly distribuce.


Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – DUKORAL

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení léčivého přípravku DUKORAL do oběhu v ČR ve vyrobeném provedení, kdy vnější i vnitřní obal není v souladu s platnou registrační dokumentací.


Avízo SÚKL ze dne 28. 2. 2014 – stahování přípravku Calcium pantothenicum Zentiva z úrovně pacientů

Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) informuje o stahování léčivého přípravku Calcium pantothenicum Zentiva 30 GM z úrovně pacientů.


Sdělení SÚKL ze dne 28.2.2014 (2)

SÚKL informuje o stažení jedné šarže léčivého přípravku Calcium pantothenicum Zentiva, drm. ung. 30 g z úrovně pacientů a dalších tří šarží uvedeného léčivého přípravku z preventivních důvodů z úrovně zdravotnických zařízení.