Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení léčivých přípravků Prednison 5 Léčiva, por. tbl. nob., č. šarže: 5081112, a Prednison 20 Léčiva, por.tbl.nob., č. šarže: 4551112, držitele rozhodnutí o registraci společnosti Zentiva, k. s., Praha, Česká republika, do oběhu s přelepeným štítkem na blistru z důvodu změny doby použitelnosti.
|
Kód SÚKL |
Název LP |
Doplněk názvu |
Velikost balení |
Počet balení |
|
0000269 |
Prednison 5 Léčiva |
por.tbl.nob. |
20x5 mg |
75 697 |
|
0002963 |
Prednison 20 Léčiva |
por.tbl.nob. |
20x20 mg |
66 947 |
Štítkem je přelepena použitelnost:
Prednison 5 Léčiva
- dříve: č.š.: 5081112, použitelnost do: 10/2017
- nyní: č.š.: 5081112, použitelnost do 10/2015
Prednison 20 Léčiva
- dříve: č.š.: 4551112, použitelnost do: 10/2016
- nyní: č.š.: 4551112, použitelnost do 10/2015
Fotografie balení lp Prednison 5 a Prednison 20 po úpravě.pdf, soubor typu pdf, (750,86 kB)
Oddělení závad v jakosti a enforcementu
11.6.2013