O lécích - Poznejte své léky

Závady v kvalitě

Sdělení SÚKL ze dne 08.04.2010

Stažení léčivého přípravku Vitamin E 100 SVUS z úrovně zdravotnických zařízení.

 

Sdělení SÚKL ze dne 13.04.2010

Stažení přípravku FACTOR VII BAXTER z úrovně zdravotnických zařízení.

 

Sdělení SÚKL ze dne 13.04.2010

Stažení přípravku IMMUNATE STIM PLUS z úrovně zdravotnických zařízení

 

Sdělení SÚKL ze dne 13.04.2010

Stažení přípravku ANTITHROMBIN III IMMUNO z úrovně zdravotnických zařízení.      

 

Sdělení SÚKL ze dne 13.04.2010

Stažení přípravku ZINCI OXIDI PASTA MOLLIS z úrovně zdravotnických zařízení.    

 

Sdělení SÚKL ze 13.04.2010

Stažení přípravku SIRUPUS SIMPLEX z úrovně zdravotnických zařízení.

 

Sdělení SÚKL ze dne 06.04.2010

Stažení léčivého přípravku SOLU-MEDROL, inj.pso.lqf. z úrovně zdravotnických zařízení.

 

Sdělení SÚKL ze dne 02.04.2010

Stažení léčivého přípravku Veral 75, inj.sol., 5x3 ml/75mg z úrovně zdravotnických zařízení.

 

EMA neidentifikovala v souvislosti s používáním vakcíny Rotarix žádná bezpečnostní rizika

Evropská léková agentura (EMA) zveřejnila závěr z mimořádného jednání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) ke kontaminaci perorálně podávané vakcíny Rotarix - neočekávaná přítomnost nepatogenní virové DNA  v šaržích této vakcíny nepředstavuje riziko pro veřejné zdraví.

 

Informace SÚKL ke stahování některých LP s klopidogrelem

Informace SÚKL k dopadům doporučení CHMP EMA na preventivní stažení vybraných léčivých přípravků obsahujících klopidogrel z úrovně lékáren

 

Sdělení SÚKL ze dne 22.03.2010

Uvolnění léčivého přípravku Anacid, por.sus. k léčebnému používání.

 

Sdělení SÚKL ze dne 19.03.2010

Evropská komise vydala rozhodnutí o pozastavení uvádění na trh léčivých přípravků obsahujících sibutramin.

 

Sdělení SÚKL ze dne 09.03.2010

Stažení léčivého přípravku Vitamin E 100 SVUS z úrovně zdravotnických zařízení.

 

Sdělení SÚKL ze dne 09.03.2010

Informace o zjištění nesouladu u léčivého přípravku ZARZIO 30 MU/0,5ml a ZARZIO 48 MU/0,5ml. Léčivý přípravek se nestahuje.

 

Sdělení SÚKL ze dne 05.03.2010

Uvolnění léčivého přípravku GANFORT 300 μg/ml + 5 mg/ml k léčebnému používání.