24. 05. 2019
Xeljanz – omezení používání po dobu celoevropského přehodnocení
Léčivý přípravek Xeljanz nemá být podáván v dávce 10 mg 2x denně pacientům se zvýšeným rizikem plicní embolie.
15. 05. 2019
Domperidon – připomenutí omezené indikace a kontraindikací souvisejících se...
Státní ústav pro kontrolu léčiv připomíná bezpečné užívání přípravků obsahujících domperidon.
06. 05. 2019
Lartruvo (olaratumab) – zrušení registrace
SÚKL informuje o zrušení registrace léčivého přípravku Lartruvo určeného k léčbě zhoubných nádorů měkkých tkání...
23. 04. 2019
Linoladiol N – zahájeno evropské přehodnocení
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) zahájila nové přehodnocení krémů s vysokým obsahem estradiolu (0,01%...