20. 06. 2017
Metformin - ukončení evropského přehodnocení
SÚKL informuje, že byla zrušena kontraindikace pro pacienty se středně sníženou funkcí ledvin.
15. 06. 2017
Docetaxel – závěry hodnocení rizika neutropenické kolitidy
SÚKL informuje o tom, že vzestup frekvence známého nežádoucího účinku nebyl prokázán.
15. 06. 2017
Daclizumab (Zinbryta) – zahájeno celoevropské přehodnocení
SÚKL informuje o tom, že Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) zahájila přehodnocení léčivého přípravku...
02. 05. 2017
Sdělení SÚKL ze dne 2.5.2017
SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivých přípravků EpiPen 300 mikrogramů 300mcg inj. sol. pep. 1x0,3ml,...